関節リウマチの鎮痛剤の安全性に関する最近の論争は似て薬が安全に使用される混乱の患者と健康医療の専門家残っている。実際には、ボストンベースRippe Lifestyle研究所による最近の調査によると、彼らが停止しているためか、鎮痛剤の使用を、どの薬が安全と考えられるの混乱により減少関節炎、多くの人が不必要に苦しんでいることが示された。
調査では、関節炎、これらの利点と、すべての関節の痛みの治療薬に関連付けられている可能性のある副作用を理解する必要がある、これまで以上に、その今を示した。と、非選択的、非ステロイド系抗炎症薬（NSAID） - そのためには、関節炎を持つ人々が、その介護者や家族は、最も一般的に関節炎の痛みを治療するために使用する薬剤の2つのタイプについての最近のニュースを理解する必要がありますシクロオキシゲナーゼ-2（COX - 2の）特異的阻害剤として知られている非ステロイド性抗炎症薬の別のグループ。
COX - 2の特異的阻害剤とその他の非ステロイド性抗炎症薬
COX - 2の特異的阻害剤は、薬のNSAIDのクラスの最新メンバーです。だけでなく、それらが広く、近年で使われるようになった、時効によって可能に関節の痛みや腫れを軽減します。 COX - 2の特異的阻害剤を選択、または遮断することによって作用する阻害、炎症に関連付けられた2つの酵素の一つ。一部の専門家は、この選択的に阻害は、現在のCOX - 2特異的阻害剤に関連付けられている副作用のいくつかの理由のひとつかもしれないと思う。
非選択的非ステロイド性抗炎症薬は、COX - 2の特異的阻害剤よりも前に開発された長年広く関節炎の痛みや炎症を緩和するために使用されている。 COX - 2の特異的阻害剤とは異なり、非選択的NSAIDは、炎症プロセスでは、COX - 1とCOX - 2を関与する両方の主要な酵素を阻害する。非選択的NSAIDのカテゴリには、両方の処方薬および店頭（OTC）製品で使用できるさまざまな薬の数が含まれています。
イベントのタイムライン
事務の現在の状態を理解するには、一連のイベントを理解することが重要です。論争はニューイングランドの医療ジャーナルの2004年10月21日、この問題に発表された研究は、潜在的に服用した患者のうち、心臓発作や脳卒中などの"主要な有害事象は、"原因となっているCOX - 2の特異的阻害剤は、Vioxxの引用時に開始薬。その結果、メルク社は（薬の製造元）自発的に市場からVioxxを撤回した。しかし、数ヶ月にも質問に呼ばれていた、非ステロイド系抗炎症（NSAIDの）クラスでセレブレックスとベクストラなどの他の可能的COX - 2特異的阻害剤の安全性を、同様に他の関節炎の鎮痛剤、次の。
炎症性プロセス、COX - 1及びCOX - 2。非選択的NSAIDのカテゴリには、両方の処方薬および店頭（OTC）製品で使用できるさまざまな薬の数が含まれています。イベントのタイムライン
事務の現在の状態を理解するには、一連のイベントを理解することが重要です。論争はニューイングランドの医療ジャーナルの2004年10月21日、この問題に発表された研究は、潜在的に服用した患者のうち、心臓発作や脳卒中などの"主要な有害事象は、"原因となっているCOX - 2の特異的阻害剤は、Vioxxの引用時に開始薬。その結果、メルク社は（薬の製造元）自発的に市場からVioxxを撤回した。しかし、数ヶ月にも質問に呼ばれていた、非ステロイド系抗炎症（NSAIDの）クラスでセレブレックスとベクストラなどの他の可能的COX - 2特異的阻害剤の安全性を、同様に他の関節炎の鎮痛剤、次の。
その結果、2005年2月、米国食品医薬品局（FDA）の関節炎および医薬品安全諮問委員会のメンバーで構成される特別な諮問委員会は、これらの関節の痛みの治療薬の心血管安全性を確認して開催された。
FDAの指令：一部の鎮痛剤は、より強い警告ラベル
考慮諮問委員会の勧告を取って2005年4月7日、日、FDAは次のディレクティブを発行：
•ベクストラは、ファイザー社製のCOX - 2特異的阻害剤は、市場から撤退した。
すべての処方非ステロイド性抗炎症薬。•彼らは、これらの薬に関連付けられている出血消化管を脅かす可能性のある生活（GI）のと同様に心血管（CV）イベントの潜在的なリスクの増加を強調"ブラックボックス"警告を含むラベル改正する必要があります。セレブレックスは、米国市場に残っているだけのCOX - 2特異的阻害剤は、このディレクティブに含まれています。
•全てのOTC非ステロイド性抗炎症薬は、（アスピリンexcept）彼らは、GIおよびCVの副作用、ラベルの指示に従ってstrongerアラームの可能性について、より具体的な情報だけでなく、潜在的な皮膚反応についての警告が含まれています表示を付する改正する必要があります。
さらに増加CVリスクの可能性を評価するために、FDAはまた、すべての非ステロイド性抗炎症薬は、実施しなければならないとFDAに包括的な見直しと分析を臨床試験から適切な安全性データの提出を発表した。
•アリーブは（ナプロキセンナトリウム）処方製品として、心血管イベントのリスク増加の証拠を提供していない店頭にナプロキセンの承認を得るために実施された臨床研究によってサポートされています。
nflammatory（NSAIDの）クラスはまた、質問に呼ばれていました。その結果、2005年2月、米国食品医薬品局（FDA）の関節炎および医薬品安全諮問委員会のメンバーで構成される特別な諮問委員会は、これらの関節の痛みの治療薬の心血管安全性を確認して開催された。
FDAの指令：一部の鎮痛剤は、より強い警告ラベル
考慮諮問委員会の勧告を取って2005年4月7日、日、FDAは次のディレクティブを発行：
•ベクストラは、ファイザー社製のCOX - 2特異的阻害剤は、市場から撤退した。
すべての処方非ステロイド性抗炎症薬。•彼らは、これらの薬に関連付けられている出血消化管を脅かす可能性のある生活（GI）のと同様に心血管（CV）イベントの潜在的なリスクの増加を強調"ブラックボックス"警告を含むラベル改正する必要があります。セレブレックスは、米国市場に残っているだけのCOX - 2特異的阻害剤は、このディレクティブに含まれています。
•全てのOTCの非ステロイド性抗炎症薬は、（アスピリンを除く）のは、GIおよびCVの副作用は、ラベルの指示に従うことを強く思い出させる可能性についてより具体的な情報だけでなく、潜在的な皮膚反応に関する警告を含むようにラベリング改訂する必要があります。
さらに増加CVリスクの可能性を評価するために、FDAはまた、すべての非ステロイド性抗炎症薬は、実施しなければならないとFDAに包括的な見直しと分析を臨床試験から適切な安全性データの提出を発表した。
•アリーブは（ナプロキセンナトリウム）処方製品として、心血管イベントのリスク増加の証拠を提供していない店頭にナプロキセンの承認を得るために実施された臨床研究によってサポートされています。
治療のオプション：ば関節炎の患者が知っているか？
関節炎に伴う痛みに苦しむ人々は、その症状は、運動、熱/寒冷療法、関節保護、福祉用具、体重コントロール、またはいくつかの深刻なケースでは、手術で管理することができます。他には、薬は、関節炎に伴う症状を管理するために必要です。
このようなアリーブはマイナー関節炎の軽度から中程度の痛みの治療に安全かつ効果的な方法を提供するように指示された店頭薬として扱われます。患者が質問がある場合は、それらがどの治療法の選択肢は、最も適切な自分の医療専門家に相談してください。
これは、関節炎を治療することが大切
関節炎は約66万人のアメリカ人に影響を及ぼし、障害の国家の主要な原因です。関節炎の100種類以上あり、それらはすべて人から人へと重症度が異なるさまざまな症状を持っています。関節リウマチ、変形性関節症の最も一般的な形式は、痛みの動きと剛性の損失を、その結果、骨が一緒にこすって原因軟骨の破壊によって特徴づけられる。関節炎は、通常、慢性的な状態です。
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